SHARE
속보 : 치명적인 프리온 질병이 증가하고 있으며 COVID-19 백신 덕분에 지금 전염 될 수 있습니다 – Natural News
진실을 밝힐 준비가 되셨나요? 거짓말에 지치셨나요? 지금 바로 저희의 <텔레그램 채널에 가입하세요. 이제 진짜 이야기를 시작할 시간입니다! 독자 여러분께 감사의 인사를 전합니다!
Natural News: 코로나19 백신이 출시된 후 매우 진행성이 높은 희귀 신경 퇴행성 질환이 더욱 확산되고 있습니다. 뇌를 비우고 급격한 사망으로 이어지는 프리온 질환은 지난 3년 동안 증가했습니다.
의학 문헌에 따르면, 코로나19 mRNA 백신 투여 후 많은 새로운 사례가 발생했습니다.프리온은 유사한 단백질 유형을 빠르게 파괴하기 때문에 이미 프리온에 감염된 장기나 혈액에 노출된 경우 질병을 전염시킬 수 있습니다.
코로나19 백신 접종 후 크로이츠펠트-야콥병 발병 사례 증가
주요 프리온 질환 중 하나는 크로이츠펠트-야콥병(CJD)입니다. CJD는 전통적으로 인구 100만 명당 약 1명이 발병하는 극히 드문 신경 및 퇴행성 질환으로 여겨져 왔습니다. 전통적으로 미국에서는 매년 약 350건의 산발적 CJD가 발생합니다. CJD는 전체 프리온 질환의 90%를 차지합니다.
2023년 4월, 의학 연구자들은 68세 환자가 화이자-바이오엔텍 COVID-19 백신을 2차 접종한 후 치명적인 CJD 사례를 기록했습니다.2022년 9월에 기록된 또 다른 사례는 COVID-19 백신을 여러 번 접종한 후 증상이 나타난 59세 남성이 CJD로 의심되는 사례이며, 세 번째로 연구된 사례에서는 68세 여성이 COVID-19 백신 접종 일주일 후 급격한 기억 상실, 행동 변화, 두통 및 보행 장애를 겪은 것으로 나타났습니다.
2022년 6월 7일까지 백신 부작용 보고 시스템(VAERS)은 백신 접종 후 42건의 CJD 사례를 포착했습니다. 독립 연구원인 시드 벨츠버그(Sid Belzberg)는 백신 접종의 신경학적 부작용에 대한 데이터를 수집하기 위해 개설한 웹사이트에서 코로나19 백신 접종 후 프리온 질환에 대한 60건의 보고를 추가로 수집했습니다. 이 60건의 사례는 사이트를 방문한 약 15,000명의 사람들에게서 나온 것으로, 놀라운 추세를 시사합니다.
우리는 인간의 자유를 위한 인프라를 구축하고 사람들이 정보를 얻고, 건강하게 인식할 수 있도록 힘을 실어주고 있습니다. 여기에서 검열이 불가능한 탈중앙화 P2P 플랫폼인 브라이트온.io의 자유 발언 플랫폼을 살펴보세요. 여기에서 다운로드 가능한 무료 생성 AI 도구에 대해 알아보세요. HealthRangerStore.com에서 구매할 때마다 인류에게 지식과 풍요로움을 제공하기 위한 더 많은 도구를 만들고 공유하려는 노력에 도움이 됩니다.
J. Bart Classen의 2021년 논문은 mRNA 백신의 스파이크 단백질이 많은 알려진 단백질에 결합하여 잠재적인 프리온으로 잘못 접히도록 유도할 수 있기 때문에 프리온 유사 질환을 유발할 수 있다고 제안했습니다. 연구진은 백신의 RNA 서열에 TAR DNA 결합 단백질(TDP-43)과 육종 내 융합(FUS) 결합 단백질이 병적인 프리온 형태로 비극적으로 접히도록 유도할 수 있는 특정 서열이 포함되어 있음을 발견했습니다.
추가 연구에 따르면 백신의 스파이크 단백질에는 아밀로이드로 작용하여 결국 독성 응집체를 형성할 수 있는 S1 성분이 포함되어 있다고 합니다. 이러한 아밀로이드 형성은 궁극적으로 신경 퇴행으로 이어집니다.
연구자들은 코로나19 백신이 프리온 형성을 유발하고 본질적으로 질병을 퍼뜨릴 수 있다고 경고합니다.
1920년대에 처음 정의된 프리온 질환은 산발성, 유전성 또는 후천성의 세 가지 범주로 구분됩니다. 대부분의 경우(90%)는 산발성으로 분류되며, 초기 증상으로는 다음과 같은 것이 있습니다:
협응력 부족, 보행 및 균형 감각 문제, 사고력 장애, 기억력과 판단력;행동 변화, 우울증, 기분 변화 및 불안, 혼란, 불면증 또는 수면 패턴의 변화, 이상 감각 및 시력 변화 등이 나타날 수 있습니다.
이러한 증상은 궁극적으로 불수의적인 근육 경련과 심각한 정신력 저하 및/또는 치매로 이어질 수 있습니다.
코로나19 백신 제조 과정의 결함 중 하나는 코돈 “최적화” 과정에서 발생합니다. 코로나19 백신에서 우라실이 합성 메틸프수두리딘으로 대체될 때 프레임 시프팅이라는 과정이 발생하여 디코딩에 결함이 발생합니다. 이 결함은 표적을 벗어난 비정상 단백질 또는 프리온의 생성을 유발합니다.
연구자들은 이러한 프리온 질환이 현재 mRNA 백신에 부정적인 영향을 받은 사람의 혈액 및 장기 이식을 통해 전염될 수 있다고 경고합니다. 이러한 전염성 프리온 질환은 루게릭병, 전측두엽변성, 알츠하이머병 및 기타 신경학적 퇴행성 질환을 유발할 수 있습니다.
프리온은 본질적으로 “단백질성 감염 입자”입니다. 이러한 잠재적 감염원에는 구조적으로 다른 방식으로 접힐 수 있는 단백질 물질이 포함됩니다. 프리온이 접히는 여러 가지 방법 중 하나는 바이러스 감염과 유사하지만 핵산이 없는 방법으로 다른 프리온 단백질에 전염될 수 있습니다. 프리온은 DNA나 RNA를 통해 복제하는 대신 잘못 접힌 단백질 상태를 찾아서 유사한 단백질로 옮기는 기묘한 능력을 가지고 있습니다.
이는 건강한 단백질을 손상시키고 개인의 신경계를 빠르게 파괴하는 연쇄 반응을 일으킵니다. 프리온은 극한의 조건에서도 생존할 수 있기 때문에 면역 세포에 의해 살균되거나 파괴되지 않기 때문에 치료가 어렵습니다.
Original source: https://www.naturalnews.com/2024-05-10-deadly-prion-diseases-increasing-possibly-transmissible-now.html
Sources include:
AnnCaseRep.com [PDF]
ScholarlyCommons.HCAHealthcare.com
SciVisionPub.com [PDF]