속보 : 치명적인 프리온 질병이 증가하고 있으며 COVID-19 백신때문에 지금 전염 될 수 있습니다 - Natural News

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속보 : 치명적인 프리온 질병이 증가하고 있으며 COVID-19 백신때문에 지금 전염 될 수 있습니다 – Natural News

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2024년 05월 15일

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BREAKING: Deadly Prion Diseases are Increasing and May be Transmissible Now, Thanks to COVID-19 Vaccines – Natural News

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속보 : 치명적인 프리온 질병이 증가하고 있으며 COVID-19 백신 덕분에 지금 전염 될 수 있습니다 – Natural News

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Natural News: 코로나19 백신이 출시된 후 매우 진행성이 높은 희귀 신경 퇴행성 질환이 더욱 확산되고 있습니다. 뇌를 비우고 급격한 사망으로 이어지는 프리온 질환은 지난 3년 동안 증가했습니다.

의학 문헌에 따르면, 코로나19 mRNA 백신 투여 후 많은 새로운 사례가 발생했습니다.프리온은 유사한 단백질 유형을 빠르게 파괴하기 때문에 이미 프리온에 감염된 장기나 혈액에 노출된 경우 질병을 전염시킬 수 있습니다.

코로나19 백신 접종 후 크로이츠펠트-야콥병 발병 사례 증가

주요 프리온 질환 중 하나는 크로이츠펠트-야콥병(CJD)입니다. CJD는 전통적으로 인구 100만 명당 약 1명이 발병하는 극히 드문 신경 및 퇴행성 질환으로 여겨져 왔습니다. 전통적으로 미국에서는 매년 약 350건의 산발적 CJD가 발생합니다. CJD는 전체 프리온 질환의 90%를 차지합니다.

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2023년 4월, 의학 연구자들은 68세 환자가 화이자-바이오엔텍 COVID-19 백신을 2차 접종한 후 치명적인 CJD 사례를 기록했습니다.2022년 9월에 기록된 또 다른 사례는 COVID-19 백신을 여러 번 접종한 후 증상이 나타난 59세 남성이 CJD로 의심되는 사례이며, 세 번째로 연구된 사례에서는 68세 여성이 COVID-19 백신 접종 일주일 후 급격한 기억 상실, 행동 변화, 두통 및 보행 장애를 겪은 것으로 나타났습니다.

2022년 6월 7일까지 백신 부작용 보고 시스템(VAERS)은 백신 접종 후 42건의 CJD 사례를 포착했습니다. 독립 연구원인 시드 벨츠버그(Sid Belzberg)는 백신 접종의 신경학적 부작용에 대한 데이터를 수집하기 위해 개설한 웹사이트에서 코로나19 백신 접종 후 프리온 질환에 대한 60건의 보고를 추가로 수집했습니다. 이 60건의 사례는 사이트를 방문한 약 15,000명의 사람들에게서 나온 것으로, 놀라운 추세를 시사합니다.

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J. Bart Classen의 2021년 논문은 mRNA 백신의 스파이크 단백질이 많은 알려진 단백질에 결합하여 잠재적인 프리온으로 잘못 접히도록 유도할 수 있기 때문에 프리온 유사 질환을 유발할 수 있다고 제안했습니다. 연구진은 백신의 RNA 서열에 TAR DNA 결합 단백질(TDP-43)과 육종 내 융합(FUS) 결합 단백질이 병적인 프리온 형태로 비극적으로 접히도록 유도할 수 있는 특정 서열이 포함되어 있음을 발견했습니다.

추가 연구에 따르면 백신의 스파이크 단백질에는 아밀로이드로 작용하여 결국 독성 응집체를 형성할 수 있는 S1 성분이 포함되어 있다고 합니다. 이러한 아밀로이드 형성은 궁극적으로 신경 퇴행으로 이어집니다.

연구자들은 코로나19 백신이 프리온 형성을 유발하고 본질적으로 질병을 퍼뜨릴 수 있다고 경고합니다.

1920년대에 처음 정의된 프리온 질환은 산발성, 유전성 또는 후천성의 세 가지 범주로 구분됩니다. 대부분의 경우(90%)는 산발성으로 분류되며, 초기 증상으로는 다음과 같은 것이 있습니다:

협응력 부족, 보행 및 균형 감각 문제, 사고력 장애, 기억력과 판단력;행동 변화, 우울증, 기분 변화 및 불안, 혼란, 불면증 또는 수면 패턴의 변화, 이상 감각 및 시력 변화 등이 나타날 수 있습니다.

이러한 증상은 궁극적으로 불수의적인 근육 경련과 심각한 정신력 저하 및/또는 치매로 이어질 수 있습니다.

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코로나19 백신 제조 과정의 결함 중 하나는 코돈 “최적화” 과정에서 발생합니다. 코로나19 백신에서 우라실이 합성 메틸프수두리딘으로 대체될 때 프레임 시프팅이라는 과정이 발생하여 디코딩에 결함이 발생합니다. 이 결함은 표적을 벗어난 비정상 단백질 또는 프리온의 생성을 유발합니다.

연구자들은 이러한 프리온 질환이 현재 mRNA 백신에 부정적인 영향을 받은 사람의 혈액 및 장기 이식을 통해 전염될 수 있다고 경고합니다. 이러한 전염성 프리온 질환은 루게릭병, 전측두엽변성, 알츠하이머병 및 기타 신경학적 퇴행성 질환을 유발할 수 있습니다.

프리온은 본질적으로 “단백질성 감염 입자”입니다. 이러한 잠재적 감염원에는 구조적으로 다른 방식으로 접힐 수 있는 단백질 물질이 포함됩니다. 프리온이 접히는 여러 가지 방법 중 하나는 바이러스 감염과 유사하지만 핵산이 없는 방법으로 다른 프리온 단백질에 전염될 수 있습니다. 프리온은 DNA나 RNA를 통해 복제하는 대신 잘못 접힌 단백질 상태를 찾아서 유사한 단백질로 옮기는 기묘한 능력을 가지고 있습니다.