December 7, 2024
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연방 판사는 FDA에 지구 인구 감소를 위해 고안된 ‘우생학 화학 물질’이 COVID 백신에 어떻게 포함되어 있는지 자세히 설명하는 백만 페이지가 넘는 문서를 공개하라고 명령했습니다.
미국 텍사스 북부 지방법원에 제기된 이 소송은 투명성을 위한 공중보건 및 의료 전문가(PHMPT) 옹호 단체가 화이자-바이오엔텍의 실험용 백신과 관련된 데이터를 요청하여 제기한 소송입니다.
인포워즈닷컴의 보도: FDA는 모든 데이터를 처리하는 데 최대 75년이 걸릴 것이라고 주장하며 이 사건을 무마하려고 했습니다.
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이 주장은 마크 피트먼 판사에 의해 거부되었는데, 그는 FDA가 요청된 정보를 2025년 6월 30일까지 공개해야 한다고 말했습니다.
끝으로 피트먼은 “코로나19 팬데믹은 이미 오래 전에 지나갔으며, 따라서 정부가 화이자 백신을 승인할 때 의존한 정보를 미국 국민에게 숨길 정당한 이유도 사라졌다”고 말했습니다.
https://gazetteller.com/breaking-mass-arrests-incoming-trumps-2025-gitmo-expansion-to-target-corrupt-elites-involved-in-human-trafficking-mass-media-control-and-bioweapon-development-military-trials-to/embed/#?secret=RqAjVhIpCa#?secret=10CNRqNZJp
2021년, FDA는 PHMPT의 정보 공개 요청에 따라 화이자-바이오엔텍 백신 승인에 대한 정보를 수십 년에 걸쳐 공개할 것을 제안했습니다.
FDA는 한 달에 500페이지씩 공개할 것을 제안했는데, 이는 2097년까지 전체 공개가 지연될 것입니다. FDA는 문서의 양이 방대하고 인력이 부족하기 때문에 다른 접근 방식은 불가능하다고 말했습니다.
이 제안에 대해 피트먼 판사는 2022년 FDA가 한 달에 55,000페이지를 공개해야 하며, 2022년 가을까지 요청된 모든 문서를 공개해야 한다는 판결을 내렸습니다.
현재 FDA는 방대한 양의 문서를 공개했지만, PHMPT의 변호사들은 FDA가 여전히 중요한 문서를 보류하고 있다고 말합니다.
원고의 변호사인 아론 시리는 “FDA가 화이자의 코로나19 백신을 허가하기 위해 실시한 검토에 대한 신뢰가 부족하다”며 “독립적인 과학자들의 독립적인 검토를 막기 위해 가능한 모든 조치를 취하고 있기 때문”이라고 말했습니다.
그는 이어서 “FDA는 법원과 원고 측에 코로나19 백신 임상시험 관련 100만 페이지 분량의 임상시험 문서를 숨기고 있었다”고 주장했습니다.
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헬레나 캐리는 매력적인 스토리텔링과 통찰력 있는 분석으로 유명한 노련한 뉴스 작가입니다. 10년간의 저널리즘 경력을 바탕으로 끊임없이 진화하는 뉴스 환경에서 신뢰할 수 있는 목소리를 내고 있습니다.
